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貝新安?新生兒基因篩查(標準版)

寶寶出生的第一份禮物

貝新安®新生兒基因篩查(標準版),基于《中國新生兒基因篩查專家共識》,同時參考國內(nèi)外大規(guī)模新生兒疾病NGS篩查的臨床研究,共納入358個基因,103種疾病,411種疾病亞型,涉及遺傳代謝病、血液系統(tǒng)疾病、免疫相關疾病及其他新生兒、嬰幼兒高發(fā)、可防、可治性遺傳病等多種疾病類別,給新生命更全面的健康呵護。

適用人群

貝新安®適用于所有新生兒,且對哺乳次數(shù)無要求

 

檢測范圍

產(chǎn)品優(yōu)勢
更權威

參考《中國新生兒基因篩查專家共識》、《新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術專家共識》疾病篩查范圍,綜合疾病嚴重性、外顯率、發(fā)病年齡、疾病-基因關系,納入基因更適合中國臨床疾病篩查需求

更全面

擴大高發(fā)、可防、可治性新生兒遺傳病的篩查范圍,涵蓋耳聾、地中海貧血、杜氏肌營養(yǎng)不良、脊髓性肌肉萎縮癥等,給與寶寶更全面的呵護

更精準

直接鎖定致病分子機制,促進疾病精準診斷,給予寶寶更精準的治療

更安心

在疾病發(fā)病前,早發(fā)現(xiàn)、早預防、早治療,讓父母更安心。以免錯過治療時機,給孩子造成不可逆損傷

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